咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去，具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。

　　自然界只存在咪唑衍生物，而无游离的咪唑。从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶，有氨气味，相对分子质量68.08，相对密度1.0303(101/4℃)，熔点89～91℃，沸点257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)，闪点145℃，折射率1.4801(101℃)，粘度2.696mPa·s(100℃)，微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙 酮、氯 仿、吡 啶，易溶于水(常温70)、乙醇。显弱碱性。因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键，所以沸点较高。当1位氢被取代后，则不能形成氢键，沸点下降。

　　对热稳定。在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)，对还原剂和氧化剂也很稳定，但可以和无机酸形成稳定的盐。

　　具有芳香族的某些性质，可以在催化剂作用下卤化、硝化、磺化及羟甲基化，并可以和重氮盐在2位偶合，此外，由于=NH基(1位)连接两个双键，又有些“酸性”，可以被金属取代而生成盐，3位氮原对金属离子有配位作用，可形成螯合物，虽然很难被还原，但可以和质子加合生成阳离子型且有共振的结构，而形成稳定的形态。

　　咪唑环的互变异构体之间极易变化，所以4位和5位的异构体不易区别。